Expertise et équipes dédiées au transfert et développement
Cenexi regroupe un pôle d'expertise supportant les activités de formulation, développements analytique et galénique, transfert industriel ainsi que le support règlementaire
Une prestation en amont et en aval de la fabrication

En plus de fabriquer et de conditionner des médicaments à l’échelle industrielle, Cenexi propose à ses clients des prestations complètes :
- En amont, lors des étapes de développement des médicaments ;
- En aval, en assurant des prestations règlementaires ou logistiques. Et ce qu’il s’agisse de produits innovants expérimentaux ou de produits déjà commercialisés mais qui seront amenés à être fabriqués au sein des sites de Cenexi.
Ces prestations sont assurées par des équipes spécialisées, composées de 110 experts* maîtrisant les activités de formulation, développements analytique et galénique, mais aussi le transfert industriel et support règlementaire.
Les équipes de Cenexi mettent à disposition un expertise solide et un savoir-faire de pointe pour accompagner les projets de la préformulation, à la production commerciale, couvrant toutes les formes galéniques.
* Chiffre à la date du 1er janvier 2023.
FORMULATION

Les experts de Cenexi prennent en charge tous les besoins en préformulation et formulation. Ils élaborent toutes les étapes nécessaires à la validation du processus de fabrication, de la qualité des substances actives et du choix des excipients.
Ils assurent des travaux de formulation pour :
- Flacons stériles, liquides et lyophilisés y compris cytotoxiques
- Seringues préremplies, y compris cytotoxiques
- Ampoules injectables aseptiques et stérilisées
- Gels ophtalmiques stériles
- Comprimés et gélules, notamment hormones, sans enrobage, pelliculés, dragéifiés, à libération prolongée, à double noyau, gastro-résistants
- Sirops, crèmes et lotions
Cenexi propose également un large éventail de conditionnements primaires et secondaires adaptés aux besoins spécifiques des produits.
Développement analytique

Les équipes d’experts analytiques proposent des services exhaustifs, notamment :
- Étude des principes actifs
- Développement, optimisation, transfert, vérification et validation des méthodes analytiques pour les médicaments, les matières premières et les méthodes de nettoyage
- Développement et validation des profils de dissolution
- Développement et mise à jour des méthodes analytiques pour les produits de dégradation (ICH Q3B)
Développement et optimisation des procédés

Grâce à ses installations, Cenexi peut fabriquer des lots pour toutes les étapes du développement, allant de la pré-formulation aux essais cliniques, et couvrir une large gamme de formulations allant des formulations hautement actives aux formes galéniques plus traditionnelles.
Cenexi peut travailler sur les formulations suivantes :
- Solutions stériles
- Suspensions stériles
- Émulsions stériles
- Formes solides (comprimés et gélules)
- Formes lyophilisées stériles
- Sirops, crèmes et lotions
Les conditionnements primaires pris en charge incluent :
- Flacons, en verre et PE
- Seringues
- Ampoules
- Tubes
- Blisters
LOTS CLINIQUES
Cenexi peut fabriquer les médicaments pour les études cliniques :
- Formes solides, y compris hormones (lots de 1 kg minimum)
- Formes liquides stériles, y compris cytotoxiques (lots de 1L minimum)
- Formes lyophilisées
Transfert technique et validation
Cenexi met en place une équipe pluridisciplinaire dédiée à chaque projet de transfert, dirigée par un chef de projet attitré :
- Une fois les documents du client reçus, nous établissons une analyse d’écart pour discuter avec lui de la stratégie de transfert proposée et de sa planification
- Nos experts en procédés et en analyse révisent de façon critique la stratégie et identifient toute amélioration possible des procédés et de la méthodologie
- Les validations de procédé et les études de faisabilité sont effectuées dans les meilleurs délais
- La rédaction ou la revue des dossiers de variations et autres procédures administratives le sont conformément aux attentes
Tests de stabilité

Cenexi réalise des études de pré-stabilité et des études de stabilité commerciale ou réglementaire conformément aux exigences règlementaires (ICH) :
- – 20°C
- 5 °C
- 25 °C/60 % Hr
- 30 °C/65 % Hr
- 30 °C/75 % Hr
- 40 °C/75 % Hr
- Photostabilité
Conseils en réglementation
Cenexi est reconnu pour sa solide expertise en matière de réglementation et peut jouer un rôle de conseil dans tous les aspects de la stratégie réglementaire.
Nos experts en réglementation élaborent les dossiers techniques de demande d’autorisation de mise sur le marché (CTD, module 3) et les dossiers de demande de variations. Nous disposons d’une grande connaissance des exigences en matière de dossiers AMM dans 124 pays différents puisque nous sommes enregistrés auprès des autorités de santé publique de ces pays pour lesquels nous fabriquons des médicaments. Cela facilite bien sûr l’enregistrement de nos sites en vue de nouveaux transferts de fabrication.
Enfin, tous nos sites Cenexi ont fait l’objet d’inspections réussies par des organismes de régulation majeurs :
- ANSM (France)
- AFMPS (Belgique)
- ANVISA (Brésil)
- FDA (États-Unis)
- KFDA (Corée du Sud)
- PMDA (Japon)
- ANSM (France)
- AFMPS (Belgique)
- ANVISA (Brésil)
- FDA (États-Unis)
- KFDA (Corée du Sud)
- PMDA (Japon)
Découvrez ci-dessous les pays où Cenexi est enregistré :
Afrique du Sud
Algérie
Botswana
Côte d’Ivoire
Égypte
Éthiopie
Ghana
Gibraltar
Guinée équatoriale
Kenya
Libye
Madagascar
Malawi
Maroc
Mauritanie
Namibie
Nigéria
République centrafricaine
Soudan
Tunisie
Zimbabwe
Argentine
Aruba
Bahamas
Barbade
Bolivie
Brésil
Canada
Chili
Colombie
Costa Rica
Cuba
Équateur
États-Unis
Guatemala
Guyana
Haïti
Honduras
Jamaïque
Mexique
Nicaragua
Panama
Paraguay
Pérou
République dominicaine
Saint-Vincent-et-les-Grenadines
Salvador
Trinité-et-Tobago
Uruguay
Arabie saoudite
Arménie
Azerbaïdjan
Bahreïn
Bangladesh
Cambodge
Chine
Émirats arabes unis
Géorgie
Indonésie
Iran
Israël
Japon
Jordanie
Kazakhstan
Koweït
Laos
Liban
Malaisie
Népal
Oman
Ouzbékistan
Pakistan
Philippines
Qatar
R.A.S. chinoise de Hong Kong
Russie
Singapour
Sri Lanka
Syrie
Taïwan
Territoires palestiniens
Thaïlande
Turkménistan
Ukraine
Vietnam
Yémen
Albanie
Allemagne
Autriche
Belgique
Bosnie-Herzégovine
Bulgarie
Chypre
Croatie
Danemark
Espagne
Estonie
Finlande
France
Grèce
Hongrie
Irlande
Islande
Italie
Lettonie
Lituanie
Luxembourg
Malte
Monaco
Norvège
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Roumanie
Royaume-Uni
Slovaquie
Slovénie
Suède
Suisse
Tchéquie
Turquie
Australie
Nouvelle-Zélande
Gestion du cycle de vie des produits

Cenexi accompagne l’amélioration continue des produits dans les domaines suivants :
- Analytique
- Formulation
- Procédés
- Conditionnement
- Réglementation
- Extension de gamme
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